Patienter med svær hæmofili A danner ikke funktionel koagulationsfaktor VIII (FVIII), og tilsvarende danner hæmofili B patienter ikke faktor IX (FIX). De har behov for forebyggende behandling for at undgå livstruende blødninger, og gentagne ledblødninger, der ellers vil medføre hæmofiliatropati og invaliditet fra teenagealderen. Genet for FVIII blev sekventeret i 1984, og de første rekombinant fremstillede ...

#Seneste udgivelse

Almen praksis

Nr. 10 • december 2019
13. årgang
  • Fremtidens diabetes-behandling
  • Perifer arteriesygdom
  • Hjertesvigt
#

Almen praksis

Bo Gerdes

Bo Gerdes
praktiserende læge

Dorte Halkjær

Dorte Halkjær
praktiserende læge

Jens Georg Hansen

Jens Georg Hansen
overlæge, dr.med., speciallæge i almen medicin

  Tina Enevoldsen

Tina Enevoldsen
praktiserende læge